Blog

TSC professional in de kijker: prof.dr. Djalila Mekahli

Djalila Mekahli (39) is adjunct-kliniekhoofd kindernefrologie van het Universitair Ziekenhuis in Leuven. Ze vormt samen met dr. Liesbeth De Waele, kinderneurologe, de vaste kern van het multidisciplinair pediatrisch TSC team van UZ Leuven en is sinds onze oprichting ook medisch adviseur voor be-TSC. In die hoedanigheid heeft ze al meer dan eens hele snelle feedback gegeven op concrete vragen. En dat nog vóór ik haar als voorzitter van onze nieuwe vereniging persoonlijk kon ontmoeten. Maar op een dinsdagavond in juni maakt ze tijd voor me. En geeft ze meteen blijk van bijzonder welwillende flexibiliteit als ik pas na een vervelende rit van bijna 2 uur vanuit Antwerpen in Leuven aanbeland…

Lees meer...

TSC-telefoonlijn

Tina Opdebeeck is mama van 3 kinderen. Jasmien (24), is de middelste en heeft TSC. Tina engageerde zich eerder al bij de TSIV (Tubereuze Sclerose in Vlaanderen, de voorganger van be-TSC). Ze is nu als vrijwilliger betrokken bij be-TSC. Als u met vragen zit na een diagnose, feedback wil over een of ander, of gewoon graag eens een babbel doet met iemand die je gerust 'TSC ervaringsdeskundige' kan noemen, dan kan je haar bereiken op: 03 711 11 31 of 0486 45 93 13.

Verslag van de eerste be-TSC-dag op 15 mei

Het begon met dromen door enkele ouders van TSC-patiëntjes. Een bruisende patiëntenvereniging met activiteiten en informatie voor TSC- patiënten, hun familie en al wie meeleeft met hen. Het bleef niet bij dromen. Op 1 januari 2016 werd be-TSC officieel voorgesteld. Het duurde niet lang voor de eerste activiteit een feit was. Na veel vergaderen en voorbereiding vond op 15 mei, TSC Global Awareness Day, onze eerste familiedag plaats. Met een apart programma voor kinderen en volwassenen was het meteen een succes.

Lees meer...

TSC gezichten in de kijker: Tatiana (23) en Inge (45)

Tatiana (23), Inge (45) en ik kennen mekaar allemaal al. Maar we ontmoetten mekaar op een avond eind juni voor het eerst met z’n drieën tesamen. En toegegeven, Tatiana en ik zien mekaar die avond ook voor het eerst ‘live’. Allemaal hebben we mekaar gevonden op zoek naar lotgenoten, op zoek naar anderen die écht weten wat TSC is. Want dat blijkt wel een constante voor ons alle drie, dat het deugd doet contact te hebben met mensen aan wie je alles niet moet uitleggen, aan mensen die gelijkaardige ervaringen hebben. Tatiana en Inge vonden mekaar via de Facebook groep die Ann Godrie opstartte, nog lang voor er sprake was van be-TSC, maar het is alweer een tijd geleden dat ze mekaar troffen. Het is een hartelijke weerzien.

Lees meer...

Internationale LAM-dag op 1 juni!

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) kan voorkomen in de longen van mensen met TSC, en dit nagenoeg alleen bij vrouwen. Hoge resolutie computergestuurde tomografie wordt aanbevolen om alle volwassen vrouwen met TSC te controleren op LAM. Op 1 juni is het wereldwijd LAM-dag. Bezoek de site van de LAM foundation en leer meer.